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GPDA 甘氨酰基-L-辅氨酰-(N)-对硝基苯胺-对甲苯磺酸盐
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甘氨酰基-L-辅氨酰-(N)-对硝基苯胺-对甲苯磺酸盐(H-Gly-Pro-pNA.p-tosylate)
CAS: 65096-46-0
化学式: C20H24N4O7S
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化学试剂
有机试剂
GPDA 甘氨酰基-L-辅氨酰-(N)-对硝基苯胺-对甲苯磺酸盐
中文名
甘氨酰基-L-辅氨酰-(N)-对硝基苯胺-对甲苯磺酸盐
英文名
H-Gly-Pro-pNA.p-tosylate
别名
甘氨酰-脯氨酰-对硝基苯胺
甘氨酰脯氨酰对硝基苯胺对甲苯磺酸盐
H-甘氨酸-脯氨酸-pNA对甲苯磺酸盐
H-甘氨酸-脯氨酸-PNA对甲苯磺酸盐
N-苷氨酰-脯氨酰对硝基苯胺-对甲苯磺酸盐
苷氨酰-脯氨酰-(N)-对硝基苯胺-对甲苯磺酸盐
甘氨酰基-L-辅氨酰-(N)-对硝基苯胺-对甲苯磺酸盐
苷氨酰-脯氨酰-(N)-对硝基苯胺-对甲苯磺酸盐 GPDA
甘氨酰-N-(4-硝基苯基)-L-脯氨酰胺 4-甲基苯磺酸盐
GPDA 甘氨酰基-L-辅氨酰-(N)-对硝基苯胺-对甲苯磺酸盐
英文别名
GPDA
GPNT
GLY-PRO-PNA TOS
H-GLY-PRO-PNA TOSOH
H-Gly-Pro-pNA.p-tosylate
H-GLY-PRO-PNA P-TOSYLATE
H-Gly-Pro-pNA . p-tosylate
GLY-L-PRO-P-NITROANILIDE-P-TOSYLATE
glycylproline-p-nitroanilide tosylate
gly-pro P-nitroanilide *P-toluenesulfonate
GLYCYL-L-PROLINE P-NITROANILIDE MONOTOSYLATE
gly-pro P-nitroanilide P-toluenesulfonate sait
GLY-PRO P-NITROANILIDE P-TOLUENESULFONATE SALT
Gly-Pro P-Nitroanilide P-Toluenesulfonate Salt
GLYCYL-L-PROLINE 4-NITROANILIDE 4-TOLUENESULFONATE
glycyl-N-(4-nitrophenyl)-L-prolinamide 4-methylbenzenesulfonate
CAS
65096-46-0
化学式
C20H24N4O7S
分子量
464.49
InChI
InChI=1/C13H16N4O4.C7H8O3S/c14-8-12(18)16-7-1-2-11(16)13(19)15-9-3-5-10(6-4-9)17(20)21;1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h3-6,11H,1-2,7-8,14H2,(H,15,19);2-5H,1H3,(H,8,9,10)/t11-;/m0./s1
沸点
790.8°C at 760 mmHg
闪点
432.1°C
蒸汽压
2.33E-26mmHg at 25°C
存储条件
-20°C
MDL号
MFCD00039007
安全术语
24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany
3
海关编号
29339900
GPDA 甘氨酰基-L-辅氨酰-(N)-对硝基苯胺-对甲苯磺酸盐 -
简介
甘氨酰基-L-辅氨酰-(N)-对硝基苯胺-对甲苯磺酸盐,也称为GNPTSA,它的性质如下:
性质:
- 外观:白色结晶粉末
- 可溶性:在水和一些有机溶剂中溶解
用途: 它还可以作为生物化学分析试剂,例如在酶的研究中用作基团化学转化的载体。
制法:
GNPTSA 的合成通常通过化学反应在实验室中进行。制备方法一般是将甘氨酰基-L-辅氨酰和对硝基苯胺反应,然后与对甲苯磺酸反应生成盐酸盐。
安全信息:
GNPTSA 相对稳定,但仍需遵守一般实验室安全操作规则。避免接触皮肤和眼睛,并确保在通风良好的条件下操作。
最后更新:2024-04-09 20:52:54
查看GPDA 甘氨酰基-L-辅氨酰-(N)-对硝基苯胺-对甲苯磺酸盐结构式
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GPDA
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CAS: 65096-46-0
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规格: G860525
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规格: IG4420-5mg
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产品描述: 中文名:甘氨酰-脯氨酰-对硝基苯胺对甲苯磺酸盐 英文名:Gly-Pro p-nitroanilide p-toluenesulfonate salt CAS:6
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甘氨酰-脯氨酰-对硝基苯胺对甲苯磺酸盐
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N-苷氨酰-脯氨酰对硝基苯胺-对甲苯磺酸盐
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